Обезьяны прозрели, на очереди — люди: в США испытали первый в мире препарат, обращающий старение клеток вспять

Революционный препарат ER-100, ранее показавший успех в восстановлении зрения у приматов, официально допущен до испытаний на людях.
Игорь Барышев
Игорь Барышев
Обезьяны прозрели, на очереди — люди: в США испытали первый в мире препарат, обращающий старение клеток вспять
Unsplash

Американская биотехнологическая компания Life Biosciences объявила о начале первых в истории клинических испытаний на людях препарата ER-100, действие которого направлено на частичное генетическое перепрограммирование клеток для борьбы с возрастными изменениями.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Как сообщает издание Business Insider, в июне 2026 года в США первая инъекция экспериментального вещества была введена в глазное яблоко пациента, страдающего глаукомой.

Это событие стало отправной точкой для проверки технологии, которая ранее показала результаты по восстановлению зрения у приматов и других лабораторных животных.

Вечная молодость стала ближе: создана «вакцина от старения», которая увеличивает срок жизни в два раза

Японские биохакеры раскрыли необычные секреты вечной молодости: «Я выгляжу лучше, чем 10 лет назад»

Ученые нашли средство против старения: лекарством оказался популярный препарат при диабете​​​​​​​
Unsplash
Продолжение ниже Продолжение

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило проведение первой фазы исследований, в рамках которой ученые планируют изучить безопасность и переносимость терапии на группе из 18-20 взрослых добровольцев.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Основными целями испытаний стали глаукома и неартериитическая передняя ишемическая оптическая нейропатия (NAION), известная как «инсульт глаза». Оба заболевания характеризуются дегенерацией клеток зрительного нерва, передающего сигналы от сетчатки к мозгу, что ведет к частичной или полной потере зрения.

Препарат ER-100 работает на молекулярном уровне, пытаясь восстановить функции этих клеток путем возвращения их эпигенетического кода к более молодым паттернам экспрессии генов.

По словам сооснователя компании и профессора генетики Гарвардской медицинской школы Дэвида Синклера, старение во многом обусловлено потерей эпигенетической информации, а не необратимым повреждением самой ДНК. Текущее исследование призвано подтвердить, может ли восстановление этой информации смягчить течение человеческих болезней.

В основе разработки лежат факторы Яманаки — специфические белки, за открытие которых японский ученый Синъя Яманака получил Нобелевскую премию. В препарате же используется модифицированный набор сразу из трех факторов (Oct4, Sox2 и Klf4, известных как OSK), за исключением четвертого компонента, наиболее тесно связанного с риском развития онкологических заболеваний.

Такой подход позволяет омолаживать клетки, сохраняя их специализацию и не превращая их в стволовые. Для контроля безопасности процесса разработчики используют антибиотик доксициклин в качестве «выключателя»: если во время терапии возникнут осложнения, прекращение приема антибиотика остановит процесс перепрограммирования.

Выбор офтальмологии как первой области применения объясняется относительной изолированностью глаза, что снижает риск системных побочных эффектов.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
Unsplash

Научный интерес к клеточному перепрограммированию подтверждается в последние годы и крупными инвестициями в отрасль со стороны таких предпринимателей, как Джефф Безос и Сэм Альтман, а также фармгигантов Merck и Eli Lilly. В частности, компания Retro Biosciences, поддерживаемая Альтманом, и британская Shift Bioscience также ведут разработки в области продления здоровой жизни.

Несмотря на перспективы, эксперты указывают на необходимость длительных наблюдений из-за риска образования опухолей, которые фиксировались в ранних экспериментах на грызунах. В течение ближайшего года будет оцениваться состояние пациентов и стабильность их зрительных функций.

В случае успеха планируется адаптировать технологию ER-100 для лечения заболеваний печени, мышечной ткани и центральной нервной системы, однако до возможного выхода лекарства на широкий рынок может пройти более десяти лет.