Обезьяны прозрели, на очереди — люди: в США испытали первый в мире препарат, обращающий старение клеток вспять

Революционный препарат ER-100, ранее показавший успех в восстановлении зрения у приматов, официально допущен до испытаний на людях.
Игорь Барышев
Игорь Барышев
Обезьяны прозрели, на очереди — люди: в США испытали первый в мире препарат, обращающий старение клеток вспять
Unsplash

Американская биотехнологическая компания Life Biosciences объявила о начале первых в истории клинических испытаний на людях препарата ER-100, действие которого направлено на частичное генетическое перепрограммирование клеток для борьбы с возрастными изменениями.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Как сообщает издание Business Insider, в июне 2026 года в США первая инъекция экспериментального вещества была введена в глазное яблоко пациента, страдающего глаукомой.

Это событие стало отправной точкой для проверки технологии, которая ранее показала результаты по восстановлению зрения у приматов и других лабораторных животных.

Unsplash
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило проведение первой фазы исследований, в рамках которой ученые планируют изучить безопасность и переносимость терапии на группе из 18-20 взрослых добровольцев.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Основными целями испытаний стали глаукома и неартериитическая передняя ишемическая оптическая нейропатия (NAION), известная как «инсульт глаза». Оба заболевания характеризуются дегенерацией клеток зрительного нерва, передающего сигналы от сетчатки к мозгу, что ведет к частичной или полной потере зрения.

Препарат ER-100 работает на молекулярном уровне, пытаясь восстановить функции этих клеток путем возвращения их эпигенетического кода к более молодым паттернам экспрессии генов.

По словам сооснователя компании и профессора генетики Гарвардской медицинской школы Дэвида Синклера, старение во многом обусловлено потерей эпигенетической информации, а не необратимым повреждением самой ДНК. Текущее исследование призвано подтвердить, может ли восстановление этой информации смягчить течение человеческих болезней.

В основе разработки лежат факторы Яманаки — специфические белки, за открытие которых японский ученый Синъя Яманака получил Нобелевскую премию. В препарате же используется модифицированный набор сразу из трех факторов (Oct4, Sox2 и Klf4, известных как OSK), за исключением четвертого компонента, наиболее тесно связанного с риском развития онкологических заболеваний.

Такой подход позволяет омолаживать клетки, сохраняя их специализацию и не превращая их в стволовые. Для контроля безопасности процесса разработчики используют антибиотик доксициклин в качестве «выключателя»: если во время терапии возникнут осложнения, прекращение приема антибиотика остановит процесс перепрограммирования.

Выбор офтальмологии как первой области применения объясняется относительной изолированностью глаза, что снижает риск системных побочных эффектов.

Unsplash

Научный интерес к клеточному перепрограммированию подтверждается в последние годы и крупными инвестициями в отрасль со стороны таких предпринимателей, как Джефф Безос и Сэм Альтман, а также фармгигантов Merck и Eli Lilly. В частности, компания Retro Biosciences, поддерживаемая Альтманом, и британская Shift Bioscience также ведут разработки в области продления здоровой жизни.

Несмотря на перспективы, эксперты указывают на необходимость длительных наблюдений из-за риска образования опухолей, которые фиксировались в ранних экспериментах на грызунах. В течение ближайшего года будет оцениваться состояние пациентов и стабильность их зрительных функций.

В случае успеха планируется адаптировать технологию ER-100 для лечения заболеваний печени, мышечной ткани и центральной нервной системы, однако до возможного выхода лекарства на широкий рынок может пройти более десяти лет.

Загружаем