Взлом мозга пошел не по плану: китайский эксперимент с нейрочипами обернулся кошмаром

Как пишет издание Sixth Tone, ряд пациентов, принявших участие в исследовании, сообщили о развитии тяжелых поведенческих расстройств, включая неконтролируемую тягу к азартным играм, гиперсексуальность и маниакальные состояния, которые они связывают с воздействием вживленных устройств.

Электроды соединялись с генератором импульсов, выполняющим функцию «мозгового кардиостимулятора», который вживлялся в грудную клетку пациентов. Разработчики утверждали, что электрическая стимуляция этой зоны способна снизить тягу к наркотическим веществам.

Согласно данным издания, как минимум 8 из 60 участников столкнулись с побочными эффектами, которые они охарактеризовали как «невыносимые».

Так, один из пациентов, фигурирующий под псевдонимом Чжан Даю, принял участие в испытаниях в крупной больнице провинции Сычуань, пытаясь избавиться от десятилетней героиновой зависимости.

По его словам, после активации устройства у него развилась компульсивная тяга к азартным играм. В результате мужчина накопил долги на сумму около 200 000 юаней (примерно 28 000 долларов) и пять раз попадал в психиатрические клиники. В течение года после операции у него случился рецидив употребления героина.

Другие участники эксперимента сообщили о замедлении реакции, повышении тревожности, маниакальных состояниях и усилении полового влечения, вплоть до одержимости порнографией.

Один из испытуемых впоследствии был привлечен к уголовной ответственности за сексуальные домогательства. В суде он утверждал, что его поведение было спровоцировано работой импланта, однако суд отклонил этот довод, сославшись на отсутствие убедительных медицинских доказательств причинно-следственной связи.

«Я схватил врача за руку и упал на землю. Я не мог вынести отключения устройства больше, чем его работы. Я умолял их включить его обратно. Только тогда я снова почувствовал себя живым», — рассказал пациент.

Чжан пытался подать судебный иск против компании SceneRay, однако три юридические фирмы отказались вести дело из-за сложности доказательства прямой связи между работой импланта и поведенческими изменениями.

Сама компания SceneRay заявила, что их система нейростимуляции была одобрена Национальным управлением медицинской продукции Китая еще в 2017 году (изначально для лечения болезни Паркинсона), а текущее клиническое испытание прошло необходимую этическую экспертизу.

Документы об информированном согласии, подписанные участниками, предусматривали страхование ответственности за клинические исследования. Однако подобные полисы обычно покрывают ущерб от тяжелых физических травм и, как правило, исключают компенсацию психологического или ментального вреда.

По его словам, неблагоприятные реакции иногда можно смягчить путем регулировки параметров электрического импульса, однако несколько участников заявили, что такие настройки не принесли им облегчения.

По состоянию на середину января, 11 из 60 участников эксперимента сообщили, что их мозговые импланты были отключены.