В общей сложности участие в эксперименте принимали 22 женщины, однако забеременеть удалось только семерым. В результате на свет появились восемь детей с исправленной ДНК от трех родителей — показатель успешности тестов составил 36%. Сообщается, что у пятерых из этих восьми малышей не было обнаружено никаких следов наследственных болезней.
Дети Х: в Британии родились 8 младенцев с исправленной ДНК

Ученые в Великобритании опробовали новую технологию изменения ДНК, которая позволяет устранить генетические мутации. Она уже протестирована на людях, и эксперименты дали свои плоды: в Соединенном Королевстве родились восемь младенцев с исправленными участками ДНК.
Как сообщает канал Sky News, участие в эксперименте приняли женщины, у которых был высокий риск передачи детям опасных заболеваний из-за генетических мутаций. Речь идет, в частности, о пациентках с митохондриальными недугами, при которых митохондрии в организме не функционируют должным образом. Они способны влиять на развитие организма и затрагивают практически все органы и ткани в теле человека.

Чтобы предотвратить наследственную передачу таких болезней, ученые взяли генетический материал из яйцеклетки и эмбриона каждой женщины, носившей мутированный ген, удалили из него эту информацию, а затем перенесли в донорскую яйцеклетку или эмбрион со здоровыми митохондриями. При этом из него заранее удалили всю остальную ключевую ДНК.

По информации журнала New England Medicine, все дети – четыре девочки и четыре мальчика, двое из которых однояйцевые близнецы – родились в течение последних пяти лет и сейчас здоровы. «Это большая радость для их родных. Без этой технологии их семьи не чувствовали бы, что они свободны от опасного недуга, от которого нет лечения», — пояснил Даг Тернбулл, почетный профессор университета Ньюкасла, которого считают одним из пионеров такой терапии.
Имена детей не разглашаются. Однако одна из матерей, участвовавших в эксперименте, в беседе со СМИ подтвердила слова Тернбулла. «Эмоциональное бремя с нашей семьи снято. На смену ему пришли надежда, радость и глубокая благодарность», — сказала женщина на условиях анонимности.
Ученые называют этот результат большим шагом вперед в развитии технологии, которая называется митохондриальной донорской терапии. По их словам, такие исследования и применение новой методики позволят добиться увеличения продолжительности жизни у детей, которая порой оказывается ограничена из-за наличия смертельных болезней, вызванных генетическими мутациями.