Причиной для разбирательства послужил иск, в котором Минпромторг потребовал расторгнуть контракт с компанией, заключенный в 2014 году. Соглашение на 150 миллионов рублей предусматривало выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы (НИОКР) специалистами «Лина М». Ведомство утверждало, что цель НИОКР не достигнута, а результат работ, который имел бы потребительскую ценность для заказчика, отсутствовал. Министерство запросило компенсацию в размере 117 миллионов рублей неотработанного аванса и еще более 80 миллионов в качестве процентов за пользование чужими денежными средствами.
В России создали не имеющий аналогов препарат от рака: что о нем известно
Уникальность разработки подтвердил московский суд.
Unsplash
В России был создан препарат для лечения рака, который не имеет аналогов в мире. К такому выводу пришел девятый арбитражный апелляционный суд Москвы, рассмотрев спор между Министерством промышленности и торговли РФ и разработчиком лекарственных препаратов «Лина М».
В ноябре 2024 года Арбитражный суд Москвы встал на сторону Минпромторга и взыскал с «Лина М» более 117 миллионов, но отказал во взыскании процентов. Решение было обжаловано обеими сторонами. По итогам рассмотрения апелляции компенсация была снижена до 14 миллионов рублей.
Девятый арбитражный апелляционный суд согласился с доводом защиты о том, что задержка в разработке произошла по объективным причинам — таким как пандемия коронавируса и санкции против РФ. При этом инстанция при вынесении решения учла, что в результате исполнения контракта все же был разработан препарат для лечения онкологических заболеваний, сказано в решении. Лекарство не имеет аналогов в мире и может применяться на различных стадиях заболевания.
Как следует из материалов дела, речь идет о препарате «Афотид». Его уже применяют для лечения рака на добровольцах, при этом разработчики доказали безопасность средства. Клинические исследования разрешено проводить в семи клинических центрах, отметил суд.
Ранее мы рассказывали, что в России впервые применили другой отечественный препарат для лечения рака. В январе 2025 года стало известно, что первая пациентка с раком крови прошла терапию с использованием «Утжефры». В ходе испытаний женщине ввели две дозы препарата, все время лечения она находилась под пристальным наблюдением врачей. Медики установили, что после применения лекарства у испытуемой не наблюдалось серьезных осложнений. Создатели «Утжефры» пришли к выводу, что ее использование безопасно. Кроме того, специалисты наблюдали специфическую реакцию организма на препарат, что говорит о его эффективности.