Как сказано в документации ФМБА, вакцину разработали специалисты ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии». Речь идет о рекомбинантном препарате, создатели которого получили разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований. Ожидается, что аллерговакцина будет доступна для применения взрослым пациентам после того, как испытания официально завершатся. «В настоящее время клинические испытания находятся в активной стадии», — говорится в сообщении, которое приводит РИА Новости.
В России разработали универсальную вакцину от аллергии: она уже проходит испытания
Ученые проверили эффективность и безопасность препарата.
Freepik
Российские ученые приступили к активным клиническим испытаниям вакцины для профилактики и лечения аллергии. Как следует из документов Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, препарат поможет людям, страдающим от аллергической реакции на пыльцу березы, а также пациентам с перекрестной пищевой аллергией.
Как будет работать вакцина от аллергии
Институт иммунологии уже сообщал о ходе работы над аллерговакциной около года назад. Тогда специалисты сообщили, что полностью завершить испытания лекарства планируется в 2026 году. Отмечалось, что в ходе исследований ученые проверят не только эффективность влияния вакцины на симптомы сезонной и пищевой аллергии, но и безопасность ее применения.
Известно, что препарат разрабатывался Институтом иммунологии совместно с Венским медицинским университетом. По задумке ученых, пациенту с аллергией потребуется всего три-пять инъекций, чтобы купировать симптомы. Это выгодно отличает новую вакцину от классических препаратов на основе экстрактов: как правило, при их использовании человеку необходимо ввести до 30 инъекций.
В основу новой вакцины легла уникальная рекомбинантная молекулярная конструкция. Перед ее разработкой ученые провели фундаментальные исследования, в ходе которых картировали мажорный аллерген березовой пыльцы. По итогам этого картирования они установили участки, которые отвечают за развитие иммунного ответа на цветение. Эти участки и вошли в состав препарата.
Ранее мы рассказывали о другом революционном открытии российских ученых. Глава ФМБА Вероника Скворцова в начале сентября сообщила, что в России полностью завершены доклинические исследования отечественной вакцины от рака. В ходе этих работ препарат доказал свою безопасность и высокую эффективность.
По словам Скворцовой, в конце лета 2025 года ФМБА направило в министерство здравоохранения пакет необходимых документов для получения разрешения на клиническое испытания препарата. Она добавила, что исследования шли на протяжении нескольких лет, при этом в последние три года речь шла о регламентированных доклинических испытаниях.