Российская вакцина против рака завершила доклинические исследования и доказала свою безопасность и высокую эффективность. Об этом в интервью «Известиям» на полях Восточного экономического форума (ВЭФ) рассказала глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
Российская вакцина от рака готова к применению: ФМБА направило документы в Минздрав
Российская вакцина от рака прошла испытания и готова к клиническому применению.
Unsplash
По ее словам, в конце лета ФМБА направило в министерство здравоохранения РФ пакет документов для получения разрешения на клиническое применение нового препарата.
«В конце лета 2025 года мы подали документы в министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования», — отметила Скворцова.
Руководитель ФМБА сообщила, что испытания доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли. «Причем существенно, в зависимости от особенностей — на 60–80%. Кроме того, исследования показали повышение выживаемости, что тоже очень важно. Вакцина готова к применению, ждем разрешения», — добавила она.
Первым направлением станет борьба с колоректальным раком — одним из самых распространенных онкологических заболеваний.
По словам Скворцовой, параллельно разработка ведется еще по двум локациям. Речь идет о глиобластоме — одной из самых злокачественных опухолей головного мозга, которая развивается за гематоэнцефалическим барьером, а также об особых формах меланомы. «Не только как рак кожи, но и меланома оболочек глаза. Очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание. Поэтому эти локации будут следующими», — добавила глава ФМБА.