На ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго были представлены результаты международного клинического исследования препарата амивантамаб, который показал способность полностью уничтожать опухоли у пациентов с резистентными формами рака.
Вакцина в действии: «умная инъекция» растворила раковые опухоли у пациентов, которым не помогала химиотерапия
Ученые сообщили о результатах масштабных тестов препарата амивантамаб, который борется с онкологией сразу тремя способами.
Unsplash
Как сообщает The Guardian, в испытаниях, охвативших 11 стран, приняли участие 102 человека с раком головы и шеи — шестым по распространенности типом онкологии в мире.
Все участники исследования ранее проходили курсы химиотерапии и иммунотерапии, которые не принесли результата или к которым болезнь выработала устойчивость.
Препарат амивантамаб, разработанный компанией Johnson & Johnson, продемонстрировал клинический ответ более чем у трети испытуемых. У 28 пациентов наблюдалось значительное сокращение размеров новообразований, а у 15 человек опухоли исчезли полностью в течение нескольких недель после начала терапии.
Профессор биологической терапии рака в лондонском Институте исследований рака (ICR) Кевин Харрингтон охарактеризовал эти показатели как беспрецедентно сильные для группы пациентов, чьи варианты лечения ранее считались крайне ограниченными.
Исследование сфокусировалось на наиболее сложных случаях — плоскоклеточной карциноме, не связанной с вирусом папилломы человека (ВПЧ), которая традиционно сложнее поддается терапии. Несмотря на тяжесть диагнозов, медианная выживаемость пациентов после начала приема препарата составила 12,5 месяцев.
Механизм действия амивантамаба основан на трехстороннем воздействии на раковые клетки. Препарат блокирует рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), способствующий росту опухоли, и подавляет сигнальный путь MET, который клетки используют для адаптации к лечению. Одновременно с этим лекарство активирует иммунную систему пациента для прямой атаки на новообразование.
Особенностью терапии является способ введения: амивантамаб применяется в виде подкожной инъекции, а не внутривенной капельницы, что позволяет проводить процедуру быстрее и удобнее в амбулаторных условиях. Побочные эффекты в большинстве случаев оценивались как легкие или умеренные, и лишь менее чем 10% участников были вынуждены прервать курс по медицинским показаниям.
Клинический опыт 56-летнего Карла Уолша, у которого в мае 2024 года диагностировали рак языка, иллюстрирует динамику восстановления на фоне приема препарата. После неэффективности стандартных методов он присоединился к испытанию OrigAMI-4 в июле 2025 года. На начальном этапе болезни пациент испытывал трудности с речью и приемом пищи из-за боли и сильного отека, что вынуждало его придерживаться диеты из протертых продуктов и специализированных питательных смесей.
После двух циклов инъекций отек значительно уменьшился, а через шесть месяцев пациент вернулся к обычному рациону. К 17-му циклу терапии Уолш сообщил о полной нормализации речи и отсутствии тех побочных эффектов, которые сопровождали его во время химиотерапии.
На данный момент амивантамаб, который уже получал одобрение в США и Евросоюзе в 2021 году для лечения определенных мутаций немелкоклеточного рака легкого, проходит проверку еще в 60 клинических испытаниях. Исследователи изучают его потенциал в лечении колоректального рака, рака желудка и опухолей головного мозга.
Ранее также стало известно о развитии инновационных методах лечения онкологических заболеваний в России.
Так, в программу обязательного медицинского страхования (ОМС) была включена CAR-T-иммунотерапия, а в апреле 2026 года первый российский пациент получил персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину для лечения меланомы.