Необычные аномалии человеческого тела: 8 пугающих примеров
Дистихиаз
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/e6c/e6c03bad4c607967c7832183b6367c15_cropped_510x366.webp)
Всего лишь одна ошибка в транскрипции шестнадцатой хромосомы, и вы обладатель столь необычного диагноза. Ничего не поняли? Так по-научному описывается дистихиаз, «ген суперзвезды», а по-простому — мутация в виде двойного ряда ресниц позади нормально растущих. Королева Голливуда Элизабет Тейлор была обладательницей этой мутации: потрясающе выразительные глаза с густыми ресницами без грамма косметики — мечта любой девушки. Правда, иногда дистихиаз доставляет и дискомфорт. Как правило дополнительный ряд ресниц берет начало от каналов мейбомиевых желез на краю века, но могут поражать и другие части век, вот тогда это и становится проблемой.
Синдром бахромчатого языка
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/cec/cec4fdd360e61fada6c0a848c989afc6_cropped_510x380.webp)
Нет, это не фотошоп. Нет, не пришельцы. По латыни такая аномалия называется plica Fimbriata, по-русски — бахромчатые складки языка. Это, как говорится, остатки эмбрионального прошлого, нормальная остаточная ткань, полностью не поглощенная организмом во время развития и роста языка. Роговые треугольные лоскуты находятся с каждой стороны уздечки (кусок ткани, соединяющий нижнюю часть языка с внутренней частью рта) под языком и проходят параллельно двум разным венам.
Околоушный свищ
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/413/41389855b68f8a7fced947962e1c2ac1_cropped_510x384.webp)
У 5% людей встречается совершенно безвредная аномалия тела, которая досталась нам от предков. Или даже от «пра-пра-предков». В общем, от тех, кто еще был с жабрами. Этот атавизм встречается как только на одном, так и на обоих ушах сразу, представляет собой узкий извилистый канал, который открывается в начале завитка ушной раковины. Дискомфорта никакого не вызывает, но по желанию его таки можно удалить хирургическим путем.
Полидактилия
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/3b9/3b9d6a626ac1edb7ffa89dcb61f08346_cropped_510x290.webp)
Что объединяет Хэлли Берри, Опру Уинфри, английскую королеву Анну Болейн и участника группы Slipknot Сида Уилсона? У всех этих знаменитостей был один диагноз — полидактилия, анатомическое отклонение, характеризующееся большим, чем в норме, количеством пальцев на руках или ногах. Настоящий рекордсмен среди носителей полидактилии — индийский мальчик Акшат Саксен. У парня 34 (!) пальца: по 7 пальцев на каждой руке и по 10 пальцев на каждой ноге. Представляете, какие соло можно выдавать на гитаре или фортепиано с такой мутацией? Правда, как правило, дополнительный палец представляет собой небольшой кусочек мягкой ткани, которую можно удалить. Иногда это просто кость без суставов, очень редко лишний палец бывает полноценным.
Синдром Ваарденбурга
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/50c/50c29cd03af7e6602b30454e9eb0dae1_cropped_510x383.webp)
Изменения в различных генах в конечном итоге могут привести к синдрому Ваарденбурга: телекант (латеральное смещение внутренних углов глаз, в то время как межзрачковое расстояние в норме), гетерохромия радужки, седая прядь волос и нередко врожденная тугоухость. Подобная аномалия встречается у одного из 42 000 человек. Частенько обладатели подобной особенности зарабатывают себе с ее помощью бешеную популярность в соцсетях.
Ульнарная димелия
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/1f3/1f36ee3f93836555e3fe89656fe6e6b2_cropped_510x519.webp)
Вот уж поистине редкая аномалия — на всей Земле не более сотни подтвержденных случаев подобной деформации. Локтевая кость дублируется, большого пальца вообще нет, зато есть два-три дополнительных. Синдром зеркальной руки (второе название ульнарной димелии) дискомфорта в обычной жизни не доставляет, от нее вообще одни плюсы. Из такой руки даже самый скользкий стакан не выпадет, плюс можно мертвой хваткой держаться за поручни в общественном транспорте.
Гетерохромия
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/8e7/8e76b68f2acbe07c0100db2b583566db_cropped_510x445.webp)
Чертовски выразительным взгляд может сделать не только дистихиаз. Есть как минимум еще одна совершенно безвредная аномалия — различный цвет радужной оболочки правого и левого глаза или разная окраска различных участков радужной оболочки одного глаза. Все это результат относительного избытка или недостатка меланина. Затронутый гетерохромией глаз может быть гиперпигментирован, либо гипопигментирован.
Тетрахроматия
![](https://www.mentoday.ru/upload/img_cache/52e/52ea34e7f3929a852bdb44a6ecb0bc80_cropped_510x340.webp)
Глаз человека содержит три типа колбочек (глазных фоторецепторов), различающиеся светочувствительным пигментом. Колбочки S-типа чувствительны в фиолетово-синей, M-типа — в зелено-желтой и L-типа — в желто-красной частях спектра. Но иногда случается генетический сбой, и человек получает дополнительный четвертый полностью рабочий тип колбочек. Таким образом возникает способность различать огромное количество оттенков в желто-зеленой части спектра.