Британка обратилась за помощью в больницу. Медики приняли решение о ее госпитализации, а уже вскоре Фиби перестала говорить. Врачи провели КТ, анализы подтвердили, что у девушки произошел инсульт. Она оказалась прикована к больничной койке и в течение длительного времени питалась через катетер.
22-летняя девушка потеряла способность ходить: она приняла опасную болезнь за мигрень
Она рассказала, как распознать недуг на ранней стадии.
Unsplash
22-летняя жительница Великобритании Фиби О’Шонесси была вынуждена заново учиться ходить и говорить после серьезных проблем со здоровьем. Девушка, часто жаловавшаяся на сильную головную боль, попала в больницу с инсультом — она приняла опасный недуг за обычную мигрень.
По словам Фиби, первые тревожные звоночки она заметила в прошлом году, на тот момент ей был 21 год. О’Шонесси начала испытывать приступы головной боли – они оказались настолько сильными, что девушка не могла есть и спать. «Боль возникала внезапно, и никакие лекарства не могли ее облегчить», — рассказала она в беседе с The Mirror.
При дальнейшем обследовании выяснилось, что инсульт был вызван аутоиммунным заболеванием — Фиби страдала от язвенного колита. Этот недуг ей диагностировали еще в 2019 году. Он провоцирует воспаления и язвы в кишечнике. По словам Фиби, в ее случае болезнь проявлялась в частых приступах рвоты. Она купировала симптомы лекарствами и за несколько дней как раз сменила препарат.
Фиби вспоминает, что врачам не сразу удалось выявить причины ее состояния, поскольку были проведены не все анализы. Однако она не винит докторов в случившемся. «Врачи — умные и образованные люди, но они не живут в вашем теле. Если вы чувствуете, что с вами что-то не так, следует проявить настойчивость», — говорит О’Шонесси.
Сейчас Фиби продолжает процесс реабилитации после инсульта. Она признается, что восстановление дается нелегко – она ежедневно борется с сильными болями и другими последствиями болезни. «Я терплю это не потому, что я такая сильная. У меня просто нет другого выбора», — добавляет британка. При этом, по ее словам, хуже всего — даже не остаточные симптомы недуга, а то, как он может испортить планы на жизнь. «Трудно взять на себя какие-то обязательства, потому что ситуация может поменяться в любой момент», — говорит пациентка.
Не так давно девушка открыла в соцсетях сбор пожертвований для ассоциаций Crohn's and Colitis UK и Headway. Эти фонды занимаются помощью тем, кто пострадал из-за травм и болезней головного мозга. О’Шонесси считает важным повысить осведомленность людей о таких проблемах и собрать как можно ресурсов для проведения дополнительных исследований.